Fiorella Squadritto Después de siete años, una cirugía y múltiples tratamientos, hoy soy la mamá de Facundo y Luciana. La infertilidad cambió todos mis planes y me obligó a reinventarme. Día a día trato de devolver un poco la mano a través de nuestro trabajo en Fundación Fénn.
Soy ingeniera comercial de la Pontificia Universidad Católica y Magister en Políticas Públicas de la Universidad de Chicago.
¡Una guía para acompañar y apoyar a quienes recorren el camino de la infertilidad!
Valió la pena es un libro honesto y conmovedor, que nos invita a entender todas las dimensiones de esta enfermedad.
“¿No era que todo partía con una semilla? Eso es lo que nos dijeron, lo que nos mostraban los libros y lo que nos explicaron en clases, pero ni nuestros papás, profesores, o ginecólogos, incluso, nos educaron sobre la infertilidad. Nadie nos preparó nunca para vivir la infertilidad ni para el impacto de darnos cuenta de que no todo parte de una semilla, sino que tener un hijo implica muchísimo más que esa sencilla analogía”.
Tras haber vivido en carne propia el incierto camino de un diagnóstico de infertilidad, Luz María y Fiorella dieron vida a Fundación Fënn. Ha sido a través de esta que, desde 2021, han consolidado una comunidad para apoyar, acompañar, contener e informar a quienes están viviendo un proceso relacionado a una enfermedad que afecta a 1 de cada 6 personas en el mundo, pero que sigue cargada de mitos y tabúes.
“¿No era que todo partía con una semilla? Eso es lo que nos dijeron, lo que nos mostraban los libros y lo que nos explicaron en clases, pero ni nuestros papás, profesores, o ginecólogos, incluso, nos educaron sobre la infertilidad. Nadie nos preparó nunca para vivir la infertilidad ni para el impacto de darnos cuenta de que no todo parte de una semilla, sino que tener un hijo implica muchísimo más que esa sencilla analogía”.
Tras haber vivido en carne propia el incierto camino de un diagnóstico de infertilidad, Luz María y Fiorella dieron vida a Fundación Fënn. Ha sido a través de esta que, desde 2021, han consolidado una comunidad para apoyar, acompañar, contener e informar a quienes están viviendo un proceso relacionado a una enfermedad que afecta a 1 de cada 6 personas en el mundo, pero que sigue cargada de mitos y tabúes.
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